今日化学系列报告第430讲 糖类药物的合成

创建时间:  2024/07/03  刘志玲   浏览次数:   返回

报告题目 (Title):糖类药物的合成

报告人 (Speaker): 万谦

报告时间 (Time):2024年7月6日 (周日) 10:20-10:50

报告地点 (Place):校本部 乐乎新楼学海厅

邀请人(Inviter): 吴小余

主办部门:理学院化学系

报告摘要:

糖在许多重要生命过程中扮演重要角色,糖化学是多个学科相互联系的重要纽带。但糖类化合物的高效和精准制备依然是糖化学家们面临的难题。我们利用硫元素价态丰富这一特点,致力于硫醇、硫醚、硫酯、硫代缩醛/酮、二硫键、亚砜、锍盐及硫叶立德等有机硫分子的应用及转化研究,以期发现高效、绿色、廉价、操作简便的糖苷化反应。随着对硫化学研究的不断深入,我们尝试解决复杂糖类化合物的可获得性问题,建立了多个新型糖苷键的合成方法。本次报告,我们将汇报利用扰动-Pummerer反应介导的糖基化反应(IPRm),结合接力糖苷化组装策略(relay glycosylation)及n-cation相互作用促进的选择性大环内酯化反应,完成多个树脂糖类天然产物的全合成。在报告的最后,还将简单介绍基于亚砜的糖化学反应在磺达肝癸钠合成中大研究进展。

                                         Fig. 1 Fondaparinux sodium

报告人简介:

万谦,1997年获得华中师范大学学士学位,2004年获得巴黎第11大学博士学位,2004-2007年在美国斯隆-凯特林癌症研究中心进行博士后研究工作,2007-2011年就职于美国安进制药,2011-2023年在华中科技大学药学院任教(教授、博士生导师、华中学者、副院长),2012年入选国家海外人才计划,2020年获得国家杰出青年科学基金资助,2024年起担任武汉大学药学院院长、弘毅教授。近5年,围绕发展糖类化合物的高效、高选择性合成方法这一主题开展研究工作,在发展新的糖基给体、活化方法和立体选择性调控三个领域取得了阶段性成果:1)发展了IPRm糖苷化反应体系;2)以串联活化模式实现了硫苷给体的高效活化;3)发展了利用分子内氢键控制立体选择性的方法。以通讯作者发表包括JACS和Angew在内的论文30余篇,获得ACP Lectureship Award,张树政优秀青年糖科学奖,Thieme Chemistry Journals Award,新和成《中国化学》创新奖,T. Ogawa Young Investigator Award和药明康德生命化学研究奖,2020年起担任《J. Carbohydr. Chem.》副主编。

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